- Lo usaba la FDA de EE.UU. para detectar posibles casos de miocarditis y otros problemas con las dosis de Pfizer y Moderna.
- La información acaba de ser difundida por la prestigiosa revista The British Medical Journal en base a comunicaciones internas..
Advierten que el sistema que debía alertar sobre un efecto adverso clave de la vacuna del Covid estaba fallado






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